Rezervor de spălare farmaceutic 9000L 316L

BRINOX BH6751-BH1001 Paket 31

BRINOX Rezervor pentru soluții de spălare, 9.000 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED – Ca nou

Producător: BRINOX d.o.o.
Nr. identificare: BH6751-BH1001 Pachet 31
An fabricație: 2020
Stare: Ca nou / neutilizat

Date tehnice

Tip produs: Rezervor pentru soluții de spălare
Volum nominal: aprox. 9.000 litri
Material în contact cu produsul: 1.4404 (AISI 316L)
Execuție: construcție orizontală
Marcaj CE: prezent

Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU
Verificat de TÜV cu raport de recepție

Manta dublă pentru încălzire/răcire
Proiectat pentru aplicații farmaceutice

Suprafață interioară:
• Lustruită înalt lucios
• Cordoane de sudură conforme pharma
• Calitatea suprafeței documentată

Execuție / Echipare

• Construcție masivă la comandă din oțel inoxidabil 316L
• Gura de vizitare de mari dimensiuni cu închidere sub presiune
• Lănci de pulverizare CIP și conducte de curățare integrate
• Mai multe conexiuni clamp și flanșă
• Conexiuni pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori)
• Ochiuri solide pentru ridicare și manipulare
• Execuție industrială robustă
• Conducte externe și racorduri de proces premontate
• Acces facil pentru mentenanță și inspecție

Fotografiile evidențiază clar calitatea superioară a execuției, sudura curată și suprafața interioară oglindă.

Stare

Lodpfx Adjykkivskohc
• Nu a fost pus niciodată în funcțiune
• Stoc de proiect
• Interior absolut curat
• Fără coroziune
• Fără urme de utilizare
• Stare industrială nouă
• Disponibil imediat

Potrivit pentru

• Soluții de spălare pentru procese farmaceutice
• Aplicații WFI / PW
• Medii CIP
• Soluții tampon și de proces
• Biotehnologie
• Instalații de producție GMP
• Procese lichide sterile

Documentație – completă și structurată

Rezervorul este însoțit de o documentație extinsă de calitate și fabricație specifică proiectului, inclusiv:

• Declarație de conformitate UE și certificate de garanție
• Rapoarte și dovezi de conformitate pentru componentele UE
• Documente de asamblare
• Desene parțiale
• Certificat TÜV cu raport de recepție
• Documente tip placă de identificare
• Verificare și certificare proiect TÜV
• Liste de sudori, proceduri de sudare, mostre de lucru
• Certificate de analiză pentru materialele de adaos la sudură
• Certificate de analiză pentru gazul de sudură
• Certificat de calificare al producătorului
• Rapoarte de testări nedistructive (NDT)
• Certificate de material (3.1)
• Certificate de calibrare
• Raport de test hidrostatic intern
• Verificare a preciziei dimensionale
• Protocol de rugozitate
• Raport de tratament al suprafeței
• Manuale de operare și întreținere (echipament)
• Manuale de operare și întreținere (componente)
• Documente FAT (Factory Acceptance Test)

Mapa completă de documentație disponibilă digital.

Particularitate

Nu este un rezervor standard, ci o fabricare de proiect de înaltă calitate, pentru industria farmaceutică, cu proiectare sub presiune verificată, execuție documentată și conformitate completă PED, inclusiv recepție TÜV.

Construcția masivă, conexiunile supradimensionate și integrarea CIP fac acest rezervor ideal pentru aplicații GMP solicitante.

Anunțul publicitar a fost tradus automat și ar putea apărea unele erori de traducere.